创建于1988年，历经25年的发展，已成为在种植体、修复部件、生物材料和多种牙科手术器械的研发、生产及营销领域的领军者。 拥有一个由顶尖牙科领域的专家组成的研发团队从而确保产品最大化满足不断变化的市场需求；同时在全球组建了专业的教育和培训中心，建立了严谨的质量控制系统，符合世界主要质量体系标准，其中包括 ISO13485:2003，加拿大医疗器械符合性评定系统（CMDCAS），ISO 9001:200和欧洲理事会指令93/42/EEC。雅植医疗产品已获得了在美国市场的销售许可，还获得了CE标志认证。